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    【6.12】報告人:胡淑賢
    題目:f電子成鍵性質(zhì)對其化合物幾何結構的調控機制
     
    2024-06-03 | 文章來(lái)源:材料設計與計算研究部        【 】【打印】【關(guān)閉

    報告題目:f電子成鍵性質(zhì)對其化合物幾何結構的調控機制

    報告人:胡淑賢(北京科技大學(xué)應用物理系)

    時(shí)間:2024年6月12日(周三),上午10:30-11:00

    地點(diǎn):師昌緒樓408會(huì )議室


    摘要:氧化態(tài)是化學(xué)中最重要基本概念之一,是門(mén)捷列夫發(fā)現元素周期律基礎。氧化態(tài)反映元素在化合物中化合狀態(tài)及其在化學(xué)反應過(guò)程中電子得失情況,因而與化學(xué)物質(zhì)物理化學(xué)性質(zhì)密切相關(guān)。一直以來(lái),元素周期表中化學(xué)元素穩定存在最高氧化態(tài)為+VIII。

    對于鑭系元素,其4f價(jià)軌道強烈收縮,導致很難形成高氧化態(tài)化合物。大部分鑭系元素常見(jiàn)氧化價(jià)態(tài)為+III和+II,只有少數幾個(gè)鑭系元素存在+IV價(jià)態(tài)。從上世紀30年代開(kāi)始,就有尋求+V氧化態(tài)稀土元素化合物努力,均未能成功。實(shí)驗科學(xué)家首次獲得了PrO2+絡(luò )合物以及PrO4和NPrO等中性分子紅外振動(dòng)光譜,我們理論研究證實(shí)了其中Pr處于+V價(jià)態(tài),從而首次確認了稀土金屬元素在化學(xué)條件下最高氧化態(tài)。在此基礎上,我們對系列鑭系、錒系氧化物進(jìn)行系統理論研究,闡述f電子在化合物的幾何結構和化學(xué)成鍵方面的決定性作用機制。

    這一系列成果對鑭系金屬氧化態(tài)拓展及f區元素成鍵特性理解具有重要科學(xué)意義,也為進(jìn)一步宏觀(guān)合成該類(lèi)高氧化態(tài)化合物及其在材料和化學(xué)反應體系中應用提供了理論基礎。

    個(gè)人簡(jiǎn)介:胡淑賢博士,北京科技大學(xué)應用物理系計算化學(xué)梯隊負責人,2006年本科畢業(yè)于北京師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院,2013年博士畢業(yè)于中國科學(xué)院。近5年,在J. Am. Chem. Soc.,Angew. Chem. Int. Ed.等期刊發(fā)表論文50余篇;先后主持國家級科研項目、課題4項,省部級項目2項。主要開(kāi)展功能材料理論設計與計算模擬和f電子理論化學(xué)等方向的研究,如先進(jìn)核燃料循環(huán)中燃料的腐蝕、提純和后處理所涉及的物理機制和反應機理進(jìn)行了系列系統的理論研究。


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